La ANMAT exigió el retiro urgente de estos reconocidos productos de belleza por graves irregularidades 6d603u

La istración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió la Disposición 3708/2025, publicada en el Boletín Oficial, donde ordena la prohibición y retiro inmediato de varios dispositivos estéticos por estar falsificados o no contar con registro sanitario.

Los productos fueron hallados durante un allanamiento en un centro de estética ubicado en Villa Allende, Córdoba, en agosto de 2024. El operativo fue realizado en conjunto con la Fiscalía Federal N°3.

¿Qué productos están prohibidos? 6n4g37

La ANMAT determinó que los siguientes equipos no están registrados y presentan riesgo sanitario:

• "Soprano Titanium - Alma": el equipo fue identificado como falsificado. Si bien existe un registro oficial, el dispositivo encontrado tenía características distintas al original.

• Equipo de radiofrecuencia "LEADBEAUTY - Model F100": sin datos del fabricante ni autorización de uso.

• "Texel - Magnetic Shock Wave": aunque es fabricado por una empresa habilitada, no cuenta con registro sanitario ante la ANMAT.

• "Small Bubble H2O2": dispositivo de hidrodermoabrasión sin datos del fabricante ni importador.

¿Por qué se retiraron estos productos? 2k213i

Según el informe de ANMAT, los equipos fueron considerados falsificados, sin trazabilidad ni aprobación. Además, se desconoce su modo de fabricación, lo que representa un riesgo para la salud de quienes los usan o reciben tratamientos con ellos.

Muchos de estos equipos son utilizados en tratamientos como:

• Depilación láser

• Radiofrecuencia para rejuvenecimiento facial

• Exfoliación cutánea

• Estimulación electromuscular

Medida preventiva a nivel nacional 5j5b6

La disposición prohíbe la comercialización, uso y distribución en todo el país de los dispositivos mencionados hasta tanto cuenten con las aprobaciones sanitarias correspondientes.

Esto incluye todos los lotes y series existentes de los productos indicados.

¿Qué deben hacer los centros de estética y pacientes? 3q1i4m

• Centros de estética: deben suspender inmediatamente el uso de estos equipos si los tienen en funcionamiento.

• Pacientes: se recomienda consultar con un profesional médico si fueron tratados con alguno de estos dispositivos.

• Autoridades sanitarias provinciales ya fueron notificadas para fiscalizar y reforzar el control.

Cómo saber si un equipo está aprobado por ANMAT 1s706d

Podés verificar el estado de un producto en el sitio oficial de ANMAT, a través del Sistema Helena. Es fundamental que los equipos utilizados en tratamientos estéticos cuenten con número de registro y fabricante claramente identificable.