Prohibieron la venta de uno de los productos de farmacia más importantes y deberán sacarlo del mercado 3f122g

La istración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el retiro de todas las farmacias del país de uno de los productos más relevantes para el control de la salud.

El organismo de control nacional y sus entidades subsidiarias realizan procedimientos para verificar que los productos farmacológicos y médicos cumplan con las normativas.

No obstante, en ocasiones estas suspensiones surgen a raíz de denuncias de s o expendedores. En esta ocasión, se trató de un operativo conjunto entre organismos nacionales, locales y reportes de privados.

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¿Qué producto fue retirado del mercado por orden de ANMAT? 9k25

El Gobierno, a través de su página y del Boletín Oficial, comunicó que inspectores de ANMAT "realizaron una inspección en las instalaciones donde hallaron doce tensiómetros ALPK2, SPHINGOMANOMETER, hechos en Japón" con irregularidades.

"Los productos carecen de manual de uso, no presentan datos de su fabricante, importador, ni número de registro ante la autoridad sanitaria", señaló el comunicado.

Por ello, la ANMAT prohibió la venta y distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos:

• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38599;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38594;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38521;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38526;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38512;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38484;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38602;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38538;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-25092;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38505;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38606;
• Esfingomanómetro aneroide, marca ALP-K2 n° 10-38477.

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¿Por qué la ANMAT suspendió productos médicos por falta de legitimidad? 293k3g

A través de un comunicado oficial, ANMAT indicó que "los fiscalizadores tomaron fotografías de los productos médicos para una verificación de legitimidad y quedaron inhibidos preventivamente de uso, comercialización y distribución hasta que se confirme su legítima procedencia y autorización".

Respecto al procedimiento, el ente regulador mencionó que consultaron al responsable sobre la documentación de procedencia y este titular mostró una factura tipo A.

Luego, se le presentaron las imágenes y, tras revisarlas, la empresa comunicó que la firma importa desde Japón los productos registrados. Luego aclararon que "en los últimos 10 años solo han importado este modelo".

Tras varios llamados, una persona informó que dicha firma ya no operaba en ese local hace aproximadamente dos meses y que actualmente allí existe una empresa de logística. De esta manera, se procedió a la suspensión de los productos mencionados.

¿Cuáles son los tres elementos clave que debes revisar en alimentos y productos de salud? 3l3c35

El Gobierno, a través de sus organismos de salud, exige a los s que verifiquen tres aspectos de cualquier alimento, medicamento o tecnología de salud:

• La etiquetación.
• Sus sellos de seguridad (precintos, cierres, etc.)
• La fecha de caducidad y que la empresa coincida con el envase.

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ANMAT advierte riesgo en tensiómetros y abre investigación

La ANMAT también advirtió que los productos retirados pueden representar un riesgo para la salud de los s. Además, se iniciará una investigación para determinar la responsabilidad de la empresa en la distribución de estos tensiómetros irregulares.